Description du produit
Le bromure d'éthyltriphénylphosphonium (numéro CAS 1530-32-1) est un sel de phosphonium organique se présentant sous forme de poudre cristalline blanche ou légèrement blanc cassé. Il présente une bonne stabilité chimique et une compatibilité avec divers solvants organiques, notamment l'éthanol, le chloroforme et le dichlorométhane, tout en montrant une solubilité limitée dans les systèmes aqueux.
En raison de sa structure phosphonium unique et de ses propriétés chimiques, le bromure d'éthyltriphénylphosphonium est largement utilisé comme réactif fonctionnel dans les applications liées à la teinture et constitue un matériau important dans la recherche en chimie organique. Comme d'autres sels contenant du phosphore, il présente également une activité biologique, offrant une valeur potentielle dans les études pharmaceutiques et biochimiques.
| Nom du produit : | Bromure d'éthyltriphénylphosphonium |
| Synonymes : | Éthyltriphénylbromophosphine;bromure d'éthyltriphénylphosphonium;bromure d'éthyl(triphényl)phosphonium;bromure d'éthyltriphénylphosphonium (ETPB);TEP (composé d'onium);BROMURE D'ÉTHYLTRIPHÉNYLPHOSPHONIUM;bromure d'éthyltriphénylphosphonium;bromure d'éthyltriphénylphosphonium 99+% |
| CAS : | 1530-32-1 |
| MF : | C20H20BrP |
| PM : | 371.25 |
| EINECS : | 216-223-3 |
| Catégories de produits : | Sels de phosphoniumFormation de liaisons C-C;Alternatives plus vertes : Catalyse;Formation de liaisons C-C;Oléfination;Réactifs de Wittig;Catalyseurs de transfert de phase;Composés de phosphonium;Chimie organique de synthèse;Réaction de Wittig et Horner-Emmons;Réaction de Wittig;composé organophosphoré |
| Fichier Mol : | 1530-32-1.mol |
Propriétés chimiques du bromure d'éthyltriphénylphosphonium
| Point de fusion | 203-205 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 240℃[à 101 325 Pa] |
| Densité | 1,38[à 20℃] |
| Pression de vapeur | 0-0,1 Pa à 20-25℃ |
| Fp | 200 °C |
| Température de stockage | Atmosphère inerte, température ambiante |
| Solubilité | 174 g/l soluble |
| Forme | Poudre cristalline |
| Couleur | Blanc à blanc cassé |
| Solubilité dans l'eau | 120 g/L (23 ºC) |
| Sensible | Hygroscopique |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0,69 à -0,446 à 35℃ |
| Référence de la base de données CAS | 1530-32-1 (Référence de la base de données CAS) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Phosphonium, éthyltriphényl-, bromure (1530-32-1) |
Application du bromure d'éthyltriphénylphosphonium (ETPB) Numéro CAS 1530-32-1
Le bromure d'éthyltriphénylphosphonium (ETPB) est un composé organophosphoré polyvalent largement utilisé comme catalyseur de transfert de phase et réactif de synthèse dans la fabrication chimique et la recherche. Il joue un rôle important dans l'accélération du processus de durcissement des résines époxy phénoliques, de certains systèmes d'élastomères fluorés et des revêtements en poudre thermodurcissables, améliorant ainsi l'efficacité du traitement et les performances des matériaux.
En synthèse organique, l'ETPB sert de catalyseur et de promoteur de réaction efficace pour la préparation de divers composés organiques et intermédiaires pharmaceutiques. Il intervient dans de nombreuses transformations de synthèse, notamment la conversion de thiazolidines dérivées de la L-cystéine en acides aminés D, la synthèse aldolique de produits naturels complexes tels que le Leiodolide A et les réactions d'oléfination de Horner–Wadsworth–Emmons.
De plus, le bromure d'éthyltriphénylphosphonium est appliqué dans des méthodologies de synthèse avancées, notamment la synthèse diastéréosélective intramoléculaire imino-ène de cycloalcanoindolines. Il est également utilisé comme réactif fonctionnel dans la polycondensation par métathèse à l'état solide pour la préparation de monomères d'alkyl-dipropénylthiophène, ainsi que dans les réactions de cyclisation de Mizoroki–Heck et de cyclisation en cascade de Tsuji–Trost.
Grâce à son excellente activité catalytique et à sa large compatibilité réactionnelle, l'ETPB est un matériau important en synthèse organique, en chimie des polymères, en recherche pharmaceutique et en développement de produits chimiques spécialisés.
